現(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點。下面，為您說說怎么選擇液相色譜固定相！
老實說，我們的很多方法開發(fā)都是在嘗試和錯誤中進行，這些都是基于我們喜愛的供應(yīng)商提供的成熟的或者新興的固定相。即使是先進的含有仔細考量的正交化及電腦優(yōu)先洗脫設(shè)計的“篩選”平臺，有時也不得不采取“色譜的本能”。
反相色譜中的保留是基于被分析物、流動相、鍵合相以及鍵合了配體的硅膠表面的活性和其可接觸性之間的平衡。 想要搞清楚影響分離效果的保留機理，就要考慮并明確化學鍵合相、活性硅膠表面的處理、硅膠表面的可接觸性等因素，這些都將影響色譜柱的原始選擇性及方法開發(fā)的優(yōu)化。
在大多數(shù)反相分離中色散作用是起主要作用的，尤其是那些使用未改性的烷基配體(C18、C8、C4)，其保留能力是與被分析物的疏水性成正比的。含有芳香基團或不飽和基團的固定相或被分析物進行分析時，電荷轉(zhuǎn)移(或π-π)作用是起主要作用的。偶極-氫鍵相互作用對于極性化合物的保留是很重要的，含有“氰基”的固定相會增強對極性化合物的保留。被分析物的電離部分與硅膠表面之間存在靜電作用力，這是由于硅膠表面有殘留的可離子化的硅醇基。
